Una herramienta para detectar problemas congénitos. Diagnóstico genético preimplantatorio
Por Sergio Pasqualini l Especial
La noticia de un embarazo es motivo de alegría, pero a veces también entraña temor a las enfermedades genéticas, especialmente cuando hay razones o antecedentes que lo justifican. El Diagnóstico Genético Preimplantatorio (o PGD por su sigla en inglés) permite detectar la presencia de alteraciones genéticas en el embrión de pocos días, antes de su implantación en el endometrio materno y así tener una nueva herramienta para afrontar un embarazo con mayor tranquilidad.
En 1984, la Organización Mundial de la Salud enfatizó la relevancia de desarrollar estrategias tempranas con diagnósticos previos a la implantación. En esta línea, el PGD es una opción de diagnóstico temprano para parejas con alto riesgo de descendencia con enfermedades genéticas. Los resultados que se obtienen con este estudio, concluyentes y precisos, se pueden luego comparar con los resultados obtenidos mediante estudios genéticos que se realizan durante el embarazo.
El PGD no implica un riesgo para el embarazo, dado que aún éste no se ha producido, pues la pesquisa se realiza antes de transferir los embriones al útero. Es sabido que cualquier pareja puede efectuar una consulta antes de realizar un procedimiento de fertilización asistida o buscar un embarazo. Sin embargo, se aconseja especialmente en los casos de edad materna avanzada, antecedentes de infertilidad sin causa aparente, cuando se ha tenido un hijo anterior con una enfermedad genética, antecedentes de algún familiar afectado por una enfermedad genética, y antecedentes de pérdidas fetales o abortos espontáneos sin causa aparente. Según los profesionales especializados se indica la realización de un PGD cuando existen riesgos de anomalías cromosómicas o enfermedades monogénicas, o cuando existen fracasos sin causa aparente en más de cuatro intentos de fertilización asistida.
