El Síndrome Antifosfolipídico es un desorden autoinmune que causa hipercoagulabilidad. Afecta mayormente al 80% de las mujeres de cualquier edad pero se presenta más frecuentemente entre aquellas de entre 20 y 40 años. Sin embargo, se calcula que entre un 2 y un 5% de la población no presenta la clínica. Estos criterios clínicos para el diagnóstico son:
Antecedente de trombosis arterial y/o venosa.
Antecedente de complicaciones obstétricas:
Muerte fetal de más de 10 semanas con feto morfológicamente normal
Complicaciones vasculares placentarias tardías tales como parto prematuro de menos de 34 semanas asociado a insuficiencia placentaria, restricción del crecimiento intauterino, desprendimiento prematuro de placenta normoinserta, preeclampsia severa, temprana o recurrente, eclampsia o síndrome Hellp.
Tres o más abortos de menos de 10 semanas descartadas otras causas.
Y los criterios de laboratorio:
Anticoagulante lúpico positivo persistente
Anticuerpos anticardiolipinas IgG y/o IgM en títulos moderados o altos persistentes
Anticuerpos anti beta 2 glicoproteína I IgG y/o IgM en títulos moderados o altos persistentes”, explica la Dra. Adriana Sarto, a cargo del Departamento de hematología de Halitus Instituto Médico.
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