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Test Prenatal

¿Qué es GenBEBE?

GenBEBE ES UNA PRUEBA DE TAMIZAJE PRENATAL NO INVASIVA (NIPT) que se realiza con una muestra de sangre extraída del brazo. Durante el embarazo, algo del ADN del bebé circula por el torrente sanguíneo de la madre.

GenBEBE, GenBEBE Plus, GenBEBE Unity y GenBEBE Twin detectan, mediante el estudio de ese ADN libre en sangre materna, ciertas condiciones genéticas que pudieran afectar la salud del bebe, como algunas trisomías y síndromes de microdeleciones.

HAY UN TEST PRENATAL PARA CADA TIPO DE EMBARAZO ES UNA PRUEBA QUE PODÉS REALIZAR TANTO SI TU EMBARAZO ES NATURAL O POR TRATAMINETO. INCLUSO SI HICISTE OVODONACIÓN, MÉTODO ROPA O SUBROGACIÓN.

CONSULTÁ CUAL ES EL TEST QUE SE CORREPONDE CON TU EMBARAZO

¿Para qué es el test Gen BEBE?

Para descartar las alteraciones más frecuentes en los cromosomas del futuro bebe.

GenBEBE TWIN para embarazos gemelares.

GenBEBE PLUS Además de descartar alteraciones en estos cromosomas, tenés la opción de una exploración adicional para cinco síndromes de microdeleción.

GenBEBE UNITY explora además enfermedades autosómicas recesivas:

  • Fibrosis quística
  • Atrofia muscular espinal
  • Anemia de células falciformes
  • Talasemias
Trisonomía 21:Síndrome de Down
Aproximadamente 1 de cada 700 bebés nace con Síndrome de Down
Trisonomía 18:Síndrome de Edwards
Aproximadamente 1 de cada 3000 bebés nace con Síndrome de Edwards
Trisonomía 13:Síndrome de Patau
Aproximadamente 1 de cada 5000 bebés nace con Síndrome de Patau
Monosomía X:Síndrome de Turner
Aproximadamente 1 de cada 2500 bebés nace con Síndrome de Turner
Cromosomoas Sexuales Síndrome de Klinefelter
Aproximadamente 1 de cada 1000 bebés nace con Síndrome de Klinefelter

¿Qué me dicen los resultados de GenBEBE?

GenBEBE brinda una puntuación de riesgo personalizada e indica si tu bebé tiene alto o bajo riesgo de padecer las condiciones genéticas que explora. Como otras pruebas de tamizaje, GenBEBE no ofrece un diagnóstico definitivo de la condición.

¿Es GenBEBE para mí?

Si querés saber si tu bebé presenta alguna anomalía genética, GenBEBE puede ser para vos. Consultá con tu médico. Algunas mujeres tienen mayor probabilidad de que su bebé padezca de ciertas anomalías:

  • Mayores de 35 años de edad
  • Si presentan antecedentes familiares
  • Si tienen resultados anormales de la ecografía
  • Si tienen resultados de pruebas de sangre anormales
GenBEBE está diseñado para todas las mujeres embarazadas sin importar la edad.

¿Qué tiene de diferente GenBEBE?

Debido a su exclusiva tecnología, GenBEBE es la única NIPT que puede distinguir entre el ADN de la madre y el del bebé, lo que se traduce en:

Menos falsos positivos

Debido a que GenBEBE analiza el ADN del bebé por separado, tiene una tasa de falsos positivos menor que otras pruebas NIPT.

Máxima exactitud en el género

GenBEBE cuenta con la exactitud más alta reportada para determinar el sexo del bebé. (Los informes de género son opcionales).

Triploidía

GenBEBE es la única NIPT que puede detectar triploidías, graves anormalidades cromosómicas que pueden ocasionar serias complicaciones en el embarazo.

¿Cuál es la diferencia con respecto a
la NTplus (Translucencia Nucal)?

Ambos estudios son complementarios, el NIPT es el más recomendado para detección de anomalías cromosómicas, por su alta sensibilidad y bajo índice de falsos positivos. Mientras que la NT plus si bien estudia lo mismo tiene un poco menos de sensibilidad y es operador dependiente.

Además, la NT plus analiza otros factores, como el desarrollo del bebé, la presencia de problemas cardíacos congénitos y riesgos de trastornos hipertensos del embarazo.

¿Cuándo me puedo realizar el Test GenBEBE?

Podes realizar la prueba a partir de las semanas 10 de gestación.

¿Cuándo recibiré mis resultados?

Recibirás los resultados en 15 días hábiles.

Más información

ACMG (American College of Medical Genetics and Genomics) ahora recomienda enfáticamente la NIPT (Non invasive prenatal screening) sobre los métodos de tamizaje tradicionales para todas las pacientes embarazadas con gestaciones gemelares o únicas para las trisomías fetales 21, 18 y 13, y recomienda enfáticamente que se ofrezca NIPT a las pacientes para detectar aneuploidía de cromosomas sexuales fetales.

ACMG sugiere que NIPT para el síndrome de deleción 22q11.2 se ofrezca a todos los pacientes.