El caso de Nmachi, la beba blanca hija de Angela y Benjamín Ilhegboro,ambos de raza negra, provocó sorpresa mundial. Mabel Segovia, del Dpto. de genética de Halitus Instituto Médico, fundado en la Argentina por el Dr. Sergio Pasqualini, da su opinión.
«Es este un caso particular que, en principio, sólo permitiría pensar en un cuadro genético llamado ´albinismo´. Para manifestarse, la bebé debió heredar copias anormales del mismo gen, de ambos padres, lo que inactiva o disminuye la función de este gen. Esto puede ocurrir tanto si la madre como el padre tienen una copia correcta y otra anómala del gen. Sin embargo, si tienen sólo una de las dos copias correctas del gen basta habitualmente para realizar las funciones celulares características de la pigmentación, por ello una persona puede ser portadora de una copia anómala y no presentar albinismo. Dado que solamente se hereda una de las dos copias de cada gen de cada progenitor, la probabilidad de que, por azar, las dos copias anómalas coincidan en una misma persona, en un hijo de ambos es del 25 por ciento, 1 de cada 4 ocasiones. Por lo tanto, incluso en el caso de que los progenitores sean portadores de alguna copia anómala del gen, es mucho más probable que nazca un hijo no albino -75 por ciento-. Pero sin ser albino, aún así tendrá el doble de probabilidad de haber heredado alguna copia anómala de alguno de sus padres como de haber heredado ambas copias correctas del gen. Esto ocurrirá en un 25 por ciento de los nacimientos de este tipo de parejas. Si esta beba se concibió sin fertilización asistida y no presenta albinismo, no hay explicación científica posible»
(Información General)